糖原含量試劑盒簡單介紹

測定意義：

糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉
中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節血糖濃度，當血糖升高時可在肝
臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的
相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不
能直接分解成血糖，必須先分解產生乳酸,隨血液循環到肝臟,通過糖異生轉變為肝糖原或葡
萄糖。

測定原理：

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、濃硫酸（不允許快遞）和蒸
餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶， 4℃保存；
 

糖原提?。?/strong>

1﹑細胞或細菌：收集 500~1000 萬細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；加入 0.75mL 提
取液超聲波破碎細菌或細胞（功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；轉移至
10mL 試管中，95℃水浴 20min（蓋緊，防止水分散失），隔 5min 振搖試管 1 次，使充分混
勻；取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到 5ml，混勻，8000g 25℃離心 10min，取上清液待測。
2﹑組織：稱取 0.1~0.2g 樣品，加入 0.75ml 提取液充分勻漿；轉移至 10ml 試管中；95℃水
浴 20min（蓋緊，防止水分散失），隔 5min 振搖試管 1 次，使充分混勻；待組織全部溶解后，
取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到 5ml，混勻，8000g 25℃離心 10min，取上清液待測。

糖原含量試劑盒簡單介紹

步驟和加樣表：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 620nm，蒸餾水調零。
2、調節水浴鍋至 95℃。
3、試劑二工作液的配制：在試劑二中倒入 10mL 蒸餾水，緩慢倒入 40mL 濃硫酸，充分溶
解混勻后使用；用不完的試劑 4℃保存一周

糖原含量的計算：

1、按照樣本質量計算
糖原（mg/g 鮮重）＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)= 0.555×(A3-A1)÷
（A2-A1)÷W
2、按照蛋白質含量計算
糖原(mg/mg prot)＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)=0.111×(A3-A1) ÷
（A2-A1) ÷Cpr 
1.11：是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數，即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當于
100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色；C 標準管：標準管濃度，0.1mg/mL；V1：加入反
應體系中糖原提取液體積，0.25mL；V2：加入提取液體積，5mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，
mg/mL；W：樣本鮮重，g。
注意：zui低檢測限為 10ng/g 鮮重或 0.1ng/ mg prot。

糖原含量試劑盒簡單介紹