土壤基因組DNA提取試劑盒提取的DNA可直接用于各種常規操作！

產品簡介：

本試劑盒適合于從褐土、淤泥、火山灰等各種土壤環境中提取微生物DNA。對土壤中各種細菌、真菌有很好裂解效果，大限度的保留了微生物DNA的多態性。
本試劑盒采用我公司*的腐殖質吸附材料，可專一的去除各種腐殖質成分而絲毫不會影響DNA的產率，純度較酚、lv仿抽提法提高數倍。
使用本試劑盒提取的DNA產量大、完整性好，可直接用于各種常規操作，包括酶切、PCR 、文庫構建、Southern 雜交等實驗。

操作步驟：

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1、稱取土壤樣本0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成細粉末，加入450ul 溶液A 震蕩混勻。
* 也可直接稱取樣本 0.1-0.5g 于離心管(建議使用 2ml 圓底管)，加入 450ul 溶液A 劇烈震蕩混勻 1-2min 至沒有固體塊。 使用液氮研磨效果jia。

2、加入50ul 溶液B 充分顛倒混勻 (不要劇烈震蕩)，65℃水浴6min，每2min充分顛倒混勻一次。

3、加入100ul 溶液C 充分顛倒混勻 (不要劇烈震蕩)，12000rpm離心10min 。

4、將上清轉移到新的離心管，12000rpm離心2min 。

5、在吸附柱中加入200ul 溶液D ，將離心后的上清加入到帶有溶液D 的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混勻，12000rpm離心1min。

6、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱( 必須)，12000rpm離心1min。

7、倒掉收集管中的廢液，在吸附柱中加入漂洗液500ul，12000rpm 離心1min。

8、倒掉收集管中的廢液，重復步驟7 兩次(共漂洗三次)。

9、倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管，12000rpm 離心2min 。

10、拿出吸附柱在室溫干燥數分鐘( 因季節及氣候等因素不等)，或50℃干燥1min。

11、將吸附柱放入一個新的離心管中，加入50-100ul 洗脫液(65 ℃預熱)，12000rpm 離心1min。

12、將離心管中的液體重新加入到吸附柱中，12000rpm 離心1min。離心管中即為土壤微生物DNA 溶液。

13、若產物PCR 效果差，可以適當稀釋DNA 產物，或添加1/10 體積的PCR 增強劑。

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