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FSH放免檢測服務(wù),垂體分泌卵泡刺激素放免代測!

更新時(shí)間:2018-12-14      瀏覽次數(shù):1142

FSH放免檢測服務(wù),垂體分泌卵泡刺激素放免代測!

 

FSH放免檢測服務(wù)基本信息簡介

FSH 即卵泡刺激素,是垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種激素,成分為糖蛋白。主要作用為促進(jìn)卵泡成熟。人卵泡刺激素促進(jìn)卵泡顆粒層細(xì)胞增生分化,促進(jìn)整個(gè)卵巢長大。作用于曲細(xì)精管可促進(jìn)形成。中文名 促卵泡激素;外文名 follicle-stimulating hormone.

 

FSH放免檢測服務(wù)含義簡介

垂體分泌卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)。

 

FSH放免檢測服務(wù)作用簡介

垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種激素,成分為糖蛋白。主要作用為促進(jìn)卵泡成熟。人卵泡刺激素促進(jìn)卵泡顆粒層細(xì)胞增生分化,促進(jìn)整個(gè)卵巢長大。作用于曲細(xì)精管可促進(jìn)形成。注射FSH只增加卵泡數(shù)目,對卵泡成熟并無作用。下丘腦分泌的促卵泡激素釋放激素控制卵泡刺激素的分泌。在周期中,血中FSH濃度及每日由尿排泄的FSH的量隨周期變化而變化。在停經(jīng)后,血和尿中FSH排出量增加。

是由垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素,受下丘腦促性腺釋放激素控制,其功能為促進(jìn)卵泡的發(fā)育,在男性則促進(jìn)生精管形成和生精作用。主要促進(jìn)卵巢的卵泡發(fā)育和成熟。血FSH的濃度在排卵前期為1.5~10mIU/ml,排卵期為8~20mIU/ml,排卵后期為2~10mIU/ml。一般以5~40mIU/ml作為正常值

基礎(chǔ)卵泡刺激素也稱背景卵泡刺激素。

 

FSH放免檢測服務(wù),垂體分泌卵泡刺激素放免代測!

 

放射免疫(RIA)實(shí)驗(yàn)服務(wù)需知:

◇ 服務(wù)內(nèi)容:您只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)種類和檢測指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,2周內(nèi)將檢測報(bào)告交到手中! 
◇ 質(zhì)量保證: 
檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*,多年專業(yè)酶免服務(wù),我們保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!
◇ 注意事項(xiàng): 
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本,及時(shí)儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,請?jiān)炷H〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項(xiàng)請與我司技術(shù)人員溝通。
◇ 液體類標(biāo)本: 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
◇ 血清: 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇ 血漿: 
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇ 尿液: 
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清: 
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

◇ 組織標(biāo)本: 

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

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