研究發現胃細菌的由來

一種治療胃癌的新方法

Tegtmeyer博士預計，這些研究結果將有可能開發出重要的新型抗菌治療方法，因為HtrA和CagA是理想的新型藥物靶點。該團隊已經開始測試特定的HtrA抑制劑。“我們希望合適的活性劑可以*預防感染或抑制注射CagA，”Tegtmeyer解釋說。

胃癌是五種致命的癌癥之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計數據，每年約有750,000名患者在發病后死亡。主要原因被認為是幽門螺桿菌(幽門螺旋桿菌)。

目前，尚無有效的胃癌治療方法，抗生素耐藥性的日益普及使感染的治療進一步復雜化。FAU的研究人員現在已經確定了這種細菌可以導致胃癌的兩種機制。他們的發現可能會導致新的治療方法的發展。該團隊已將其結果發布在領-先的期刊Cell Host&Microbe上。

由FAU微生物學主席Nicole Tegtmeyer博士領導的科學家小組研究了細菌如何破壞胃的保護層。該保護層由密集的上皮細胞組成，其保護胃免受胃酸的影響。研究人員現在已經發現H. pylorisecretes一種酶，一種叫做HtrA的蛋白酶，它很像武器穿透這個保護層。HtrA切割三種蛋白質occludin，claudin-8和E-cadherin，破壞上皮細胞層。結果，幽門螺桿菌細菌可以進入更深，通常無病原體的組織層，并造成進一步的損害。這是胃癌開始發展的第一步。

然而，正如團隊發現的那樣，第一階段之后是一個更危險的階段。針狀突起，稱為IV型分泌系統，被激活并起到“分子注射器”的作用。使用受體依賴性機制，它們通過宿主細胞的基底外側膜注射細菌毒素CagA蛋白。注射的CagA隨后重編程宿主細胞，使其可能癌變。這種蛋白質的另一個作用是它可以阻止人體免疫系統識別和消除細菌 - 這是幽門螺旋桿菌在人體胃中長期存活的重要機制。