脂聯(lián)素的作用

Kondo 等經(jīng)廣泛基因組掃描發(fā)現(xiàn)2型糖尿病和代謝綜合征的 易感位點在染色體3q27 ,即是脂聯(lián)素基因所在位點。他們篩選了一部分患有2型糖尿 病的日本病人及其年齡、體重指數(shù)相匹配的對照組,對其脂 聯(lián)素基因的突變進(jìn)行了分析，在脂聯(lián)素的球狀區(qū)確認(rèn)出四個錯義突變基因位點(R112C、I164T、R221S和H241P)，它們

以雜合的形式存在,其中I164T在2型糖尿病病人中突變的頻 率明顯高于對照組(P <0.01)。而且, 發(fā)生了I164T 基因突變的病人其脂聯(lián)素血漿濃度要低于沒有發(fā)生此種基因 突變的病人,所有發(fā)生了這種基因突變的病人均表現(xiàn)出代謝 綜合征的特征,包括高血壓、高脂血癥、糖尿病、動脈硬化癥。通過酶聯(lián)免疫吸附法研究發(fā)現(xiàn),I164T和R112C突變與低 血漿脂聯(lián)素濃度及2型糖尿病有關(guān)。脂聯(lián)素基因的遺傳多態(tài)性，導(dǎo)致脂聯(lián)素生成和分泌減少,至少部分地解釋了胰島素抵 抗綜合征的病理生理特征。對脂聯(lián)素的基因進(jìn)行分析和檢測 ,對發(fā)展糖尿病個體特異性的藥物有很大幫助,包括為每個個 體選擇zui有效的治療原則,以及針對其基因信息提供特異性的藥物。 為進(jìn)一步探討脂聯(lián)素血癥、肥胖癥、胰島素敏感性、胰島素 血癥和葡萄糖耐受之間的關(guān)系,Weyer等對有肥胖和2型糖尿 病傾向的23個高加索人和121個印第安人血漿脂聯(lián)素濃度、 體脂成分、胰島素敏感性和葡萄糖耐受進(jìn)行了測量。證實了 肥胖和2型糖尿病在不同種族人群中與低血漿脂聯(lián)素濃度相 關(guān),表明低脂聯(lián)素血癥較之肥胖癥和葡萄糖耐受與胰島素抵 抗和高胰島素血癥的關(guān)系更為密切。越來越多的證據(jù)表明,脂聯(lián)素及其人工合成體在治療2型糖尿 病和與胰島素抵抗有關(guān)的代謝綜合征方面有一定的價值。zui 近研究報道體內(nèi)迅速給予切去頂端的脂聯(lián)素,會降低高脂飲食小鼠的餐后血漿游離脂肪酸,如果緩慢給予這種蛋白,會引 起小鼠體重持續(xù)降低而不影響其食物吸收。Scherer和他的 助手也證實迅速注射重組脂聯(lián)素,將會*改善幾種糖尿病 動物模型體內(nèi)的高血糖癥,包括ob/ob小鼠、非肥胖糖尿病 小鼠和經(jīng)鏈脲霉素治療的小鼠。

脂聯(lián)素的其他信息

2009年10月Elsevier雜志報道：有史以來人類*次隨機雙盲安慰劑對照人體試驗的研究顯示：天然蝦青素能夠消耗人類的甘油三酯，增加高密度脂蛋白HDL和脂聯(lián)素。研究單位：日本千葉慈惠大學(xué)Kashiwa醫(yī)院藥學(xué)實驗室；日本東京慈惠大學(xué)營養(yǎng)和代謝研究所。

背景：天然蝦青素已經(jīng)被報道能夠顯著改善動物血脂障礙綜合征和代謝障礙，但蝦青素對人類血脂的影響并不為眾人所熟知。

方法：天然蝦青素劑量0，6，12，18mg/日持續(xù)服用12周，并采用安慰劑對照，樣本選擇隨機選擇：25-60歲，無糖尿病或高血壓，空腹血清甘油三酯120-200mg/dl非肥胖人群61人。

結(jié)果：前后對照測試，體質(zhì)指數(shù)（BMI）和LDL低密度脂蛋白在上述劑量下均沒有影響，然而，甘油三酯減少30-50%，同時高密度酯蛋白（HDL）顯著增高20-30%，多樣本比較顯示12和18mg/日組甘油三酯顯著減少30-50%，6-12mg/日劑量組高密度酯蛋白（HDL）顯著增高20-30%，12-18mg/日劑量組血清脂聯(lián)素增加，并且脂聯(lián)素的改變與HDL的改變正相關(guān)，與年齡體質(zhì)等指數(shù)無關(guān)。

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