祝賀湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院訂購我司試劑發(fā)表文章成功

文章標(biāo)題《絞股藍(lán)提取物通過調(diào)控lncRNA PICSAR對(duì)IL-1β誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究》

摘要：目的探討絞股藍(lán)提取物對(duì)白介素1β（IL-1β）誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞損傷的作用及分子機(jī)制。方法 2020年10月—2021年4月于湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照（NC）組、IL-1β組及絞股藍(lán)提取物低、中、高劑量組、IL-1β+si-con組、IL-1β+si-lncRNA PICSAR組、pcDNA-con+高劑量組、pcDNA-lncRNA PICSAR+高劑量組,分別對(duì)其進(jìn)行干預(yù)水平;用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（CCK-8）檢測(cè)細(xì)胞活力,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,蛋白質(zhì)印跡（Western-blot）法檢測(cè)裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Cleave-caspase-3）蛋白表達(dá)水平;酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）、*酶（CAT）活性;實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測(cè)lncRNA PICSAR表達(dá)水平。結(jié)果與NC組比較,IL-1β組細(xì)胞活力及SOD、CAT活性降低,凋亡率升高,Cleave-caspase-3表達(dá)水平、MDA水平、lncRNA PICSAR表達(dá)水平升高（P<0.05）。

恩施州中心醫(yī)院始建于1902年，1998年10月由原恩施州人民醫(yī)院（三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院）和恩施州民族醫(yī)院（三級(jí)甲等中醫(yī)醫(yī)院）合并重組，是一所集醫(yī)療、科研、教學(xué)和保健于一體的三甲醫(yī)院。

以原州人民醫(yī)院為基礎(chǔ)的西醫(yī)部，以恩施州民族醫(yī)院為基礎(chǔ)的中醫(yī)部，位于恩施經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)占地面積325畝、已完成整體規(guī)劃并即將興建的新區(qū)醫(yī)療中心。醫(yī)院編制床位1900張，實(shí)際開放病床2600張。