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牛源性成分(定性)質(zhì)控品
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2018-01-26
  • 訪  問(wèn)  量:751
簡(jiǎn)要描述:

上海信帆生物供應(yīng)牛源性成分(定性)質(zhì)控品,主要包括:細(xì)菌、酵母菌、霉菌、絲狀真菌、噬菌體和質(zhì)粒,涉及食品發(fā)酵、生物化工、健康產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品質(zhì)控和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,提供標(biāo)準(zhǔn)菌株、生物試劑菌株和益生菌等資源,以及芽孢懸液、霉菌孢子懸液和質(zhì)控微生物等菌種產(chǎn)品。

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產(chǎn)品詳情

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用

產(chǎn)品名稱:牛源性成分(定性)質(zhì)控品

其他名稱:牛源性成分(定性)牛源性成分(定性)

 

上海信帆生物供應(yīng)各類校準(zhǔn)品,質(zhì)控品,歡迎大家!

食品企業(yè)及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在開(kāi)展微生物實(shí)驗(yàn)室方法確認(rèn)及日常微生物檢測(cè)過(guò)程中,均需采用菌種質(zhì)控樣品對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行質(zhì)量控制。在CNAS-CL09等相關(guān)文件中已對(duì)此有明確要求。

 

上海信帆生物依據(jù)行業(yè)需求,推出GB4789系列微生物質(zhì)控樣品,產(chǎn)品均勻性和穩(wěn)定性符合《CNAS-GL03能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》要求,產(chǎn)品劑型為真空冷凍干燥菌粉,附產(chǎn)品使用說(shuō)明和產(chǎn)品證書(shū),提供明確的產(chǎn)品參數(shù),為您的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果比對(duì)提供科學(xué)的依據(jù)。

 

上海信帆生物經(jīng)營(yíng)的各類工業(yè)微生物菌種資源達(dá)到11,000余株,300,000余份備份,主要包括:細(xì)菌、酵母菌、霉菌、絲狀真菌、噬菌體和質(zhì)粒,涉及食品發(fā)酵、生物化工、健康產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品質(zhì)控和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,提供標(biāo)準(zhǔn)菌株、生物試劑菌株和益生菌等資源,以及芽孢懸液、霉菌孢子懸液和質(zhì)控微生物等菌種產(chǎn)品。

 

牛源性成分(定性)質(zhì)控品

 

生物制品各論中涉及的微生物檢定

培養(yǎng)物純度、培養(yǎng)特征、染色鏡檢、電鏡檢查、生化反應(yīng)、血清學(xué)特性、對(duì)抗生素的抗性、毒力試驗(yàn)、免疫力試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、抗原性試驗(yàn)、目的基因核苷酸序列測(cè)定、質(zhì)粒DNA檢測(cè)、質(zhì)??截悢?shù)、DNA殘留、蛋白質(zhì)殘留等。

 

微生態(tài)活菌制品總論

生物試劑用菌種應(yīng)按照“生物制品生物試劑檢定用菌毒種管理規(guī)程”的有關(guān)規(guī)定建立種子批系統(tǒng)。

菌種的屬、種型分類鑒定,應(yīng)依據(jù)版伯杰氏細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)(Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology)和伯杰氏細(xì)菌命名手冊(cè)(Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology)的有關(guān)規(guī)定,包括形態(tài)、生長(zhǎng)代謝特性檢查,原始種子或主種子還應(yīng)作遺傳特性和抗生素敏感性等檢查。

三級(jí)種子批常規(guī)檢查包括培養(yǎng)特性及染色鏡檢、生化反應(yīng)、毒性試驗(yàn), 除另有規(guī)定外,原始種子或主種子批還需進(jìn)行以下檢查:細(xì)菌代謝產(chǎn)物-脂肪酸測(cè)定、遺傳特性分析、抗生素敏感性試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)。

 

微生物鑒定指導(dǎo)原則(通則9204

微生物鑒定是藥品微生物檢驗(yàn)中的重要環(huán)節(jié),藥典附錄相應(yīng)章節(jié)中對(duì)檢出微生物的鑒定做了明確規(guī)定,如“非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物檢查:控制菌檢查”(通則1106)中選擇培養(yǎng)基或指示培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)的疑似菌落需進(jìn)行鑒定;對(duì)“無(wú)菌檢查法”(通則1101)的陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果中分離的微生物進(jìn)行鑒定,以判定試驗(yàn)是否重試;藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則(通則9203)中建議對(duì)潔凈室和其他受控環(huán)境分離到的微生物進(jìn)行鑒定,以掌握環(huán)境微生物污染情況,有助于污染調(diào)查。此外,在藥品生物試劑中,有時(shí)亦需對(duì)藥物原料、輔料、制藥用水、生物試劑環(huán)境、中間產(chǎn)物和終產(chǎn)品中檢出的微生物進(jìn)行適當(dāng)水平的鑒定。

 

微生物鑒定內(nèi)容包括待檢菌的分離純化、氧化酶試驗(yàn)、過(guò)氧化氫酶試驗(yàn)、凝固酶試驗(yàn)、培養(yǎng)特征、細(xì)胞特征、生理學(xué)特征、生化反應(yīng)、抗生素敏感性、血清學(xué)特征、脂肪酸、微生物毒素、全細(xì)胞組分、DNA-DNA雜交、GC摩爾百分含量、PCR反應(yīng)、16S rRNA序列、18S rRNA序列、MLST、DNA探針、核糖體分型、限制性酶切片段圖譜等。

 

菌株水平的鑒定在污染調(diào)查過(guò)程中非常有用,當(dāng)產(chǎn)品中的微生物數(shù)量高于建議水平或出現(xiàn)異常高的微生物檢出率時(shí)尤其適用。菌株水平的鑒定在無(wú)菌工藝中也很重要,在無(wú)菌試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性和培養(yǎng)基灌裝等模擬工藝失敗時(shí),必須對(duì)檢出的微生物進(jìn)行評(píng)估。菌株水平鑒定技術(shù)方法包括限制性核酸內(nèi)切酶酶解、Southern雜交、PFGE、全基因組測(cè)序、血清型等。

 

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