綿羊抗人α2-M（α2巨球蛋白）血清：α2-MG是血漿中最大的蛋白質(zhì),分子量達(dá)652～800kD,含糖量約8%。α2-MG是由肝細(xì)胞和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)合成的,半壽期約5d,但當(dāng)與蛋白水解酶結(jié)合成為復(fù)合物后其清除率加快。結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),該蛋白由4個(gè)相同的亞單位 (分子量為180kD)組成,每一亞單位上均有5個(gè)反應(yīng)位點(diǎn),分別是: 誘餌區(qū)、內(nèi)部硫酯鍵、受體結(jié)合位點(diǎn)、谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)位點(diǎn)。

宿主：綿羊

成分：抗血清、防腐劑

純度：免疫電泳法檢測，呈單一沉淀線

穩(wěn)定性：液體-20℃保存2年（避免反復(fù)凍融）

應(yīng)用范圍：酶標(biāo)試劑、免疫比濁試劑、免疫膠乳試劑生產(chǎn)、提取純化抗體、組化實(shí)驗(yàn)中對(duì)應(yīng)抗原，或封閉對(duì)應(yīng)雜抗體，測定對(duì)應(yīng)抗原濃度，或抗原夾芯法測定對(duì)應(yīng)抗體，吸收雜抗原成分，層析純化抗原，分析與鑒定對(duì)應(yīng)抗原成分，封閉交叉抗原，測定對(duì)應(yīng)抗原成分，測定抗原純度等。

 特異性IgG抗體的制備

在標(biāo)記的免疫測定或其他技術(shù)中將特異性抗體純化出來，是極為重要的。例如在ELISA，用于包被的抗體一定要用特異性IgG，才能得到良好的效果。這是因?yàn)槿逯杏写罅糠强贵w蛋白，如白蛋白、α1和α2球蛋白等，如不除去，會(huì)干擾包被。再如反相間接血凝，致敏紅細(xì)胞的抗體也需用特異性IgG的I（ab'）2才能使實(shí)驗(yàn)滿意。特異性IgG和F（ab'）2的制備方法有如下幾種。

（一）粗提法提取球蛋白

大多用硫酸銨鹽析法或硫酸鈉鹽析法。硫酸銨鹽析須經(jīng)過多次沉淀，第一次用40％飽和度，第二次用35％飽和度，第三次用33％飽和度，經(jīng)三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸鈉法更簡便，用20％即可將γ球蛋白沉淀出來。經(jīng)鹽析后的γ球蛋白雖大多屬于IgG，但還有5％其他區(qū)帶蛋白，如γ區(qū)的雜蛋白。又因IgG組分中還含其他所謂正常的IgG，產(chǎn)生干擾。因此鹽析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的實(shí)驗(yàn)，或者是抗體效價(jià)較高的抗血清。

（二）離子交換層析法提取IgG

常用的離子交換劑有DEAE纖維素或QAE纖維素，以QAE-Sephadex最為理想，DE22、32、52也可應(yīng)用。取QAE-SephadexA25或A50經(jīng)酸處理并在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸鹽緩沖液中平衡，將水分抽干，稱濕重Ig加于10ml血清中，在室溫30min后，離心或過濾除去離子交換劑。上清液再如此處理一次，即獲得較純的IgG，甚至不含其他雜蛋白。用該技術(shù)純化IgG簡便，不損壞抗體，既可小量提取，也可大量制備。

綿羊抗人α2-M（α2巨球蛋白）血清