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本產(chǎn)品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用
大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa試劑盒
信帆生物在科研、生物試劑中引進了一系列，為公司提供了便利條件，使生物試劑達到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時，公司嚴格遵守GMP，從原料采購、生物試劑、銷售到售后服務，所有的經(jīng)營活動均嚴格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行，并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
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| 產(chǎn)品名稱： | 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat Smad7 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：樣本溶血對實驗結(jié)果的影響？ 答：我們收集樣本的時候，難免會遇到溶血的情況，遇到溶血特別嚴重的時候，我們是建議老師重新收集樣本，因為當溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，當其通 過吸附或“PP 效應”（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 | |||||||
| 問題：如果我們檢測的樣本是組織樣本，請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答：一般我們試劑盒的組織勻漿，都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液可以選取sheng理鹽水，也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
| 問題：溫育的注意事項？ 答：由于試劑盒通常設定的反應溫度為 37 度，在這個溫度下放置 30 分鐘，蒸發(fā)的水分 會很多，對于整個反應體系來講，各種反應物的濃度會不斷增加，這樣必會導致反應zui后的 值升高。因此溫育時應蓋上膠貼。 | |||||||
| 大鼠Smad同源物7 (Smad7) elisa試劑盒 | |||||||
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